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分类:本科论文 论文字数:26683 需要金币:1000个
摘要:本论文通过植物基因组的提取方法对牛蒡的基因组DNA进行了提取,采用PCR方法对其18S rDNA片段进行扩增,再经连接、转化、筛选等步骤后,对其长度为1636bp的 18S rDNA序列进行测序。获得GenBank数据库基因登录号是JF703098。利用牛蒡18S rDNA序列和GenBank相关序列构建系统发育树,结果表明,牛蒡18S rRNA基因与双子叶纲的菊科、忍冬科的一些物种序列相似度高。本文对分子水平上牛蒡的研究提供了资料。
关键词 牛蒡;18S rDNA;演化
目录
摘要
Abstract
1 绪论-1
1.1牛蒡的研究和应用-1
1.1.1牛蒡的定义-1
1.1.2牛蒡的特性-1
1.1.3牛蒡的功效-2
1.1.4牛蒡的药用价值-2
1.2 基因组的研究和应用-3
1.2.1 基因组的定义-3
1.2.2 基因组DNA提取的研究-3
1.2.3 植物基因组DNA提取的研究-4
1.2.4 基因组DNA的检测-6
1.2.5 基因组DNA的应用-6
1.3 rDNA的研究和应用-7
1.3.1 rDNA的定义-7
1.3.2 rDNA的特征.-7
1.3.3 rDNA片段序列分析技术-7
1.3.4 rDNA序列分析的应用-8
1.3.5 18SrDNA研究和应用-11
1.4 分子演化的研究和应用-11
1.4.1分子演化的定义-11
1.4.2分子演化的应用-12
1.4.3分子演化的结果-13
1.5本研究的意义-14
2 实验方法与步骤-15
2.1 仪器药品-15
2.1.1 药品与试剂-15
2.1.2 主要仪器设备-16
2.2 实验方法-16
2.2.1 牛蒡基因组DNA的提取-16
2.2.2 电泳实验-19
2.2.3牛蒡18SrDNA PCR反应体系-22
2.2.4 PCR产物的连接-23
2.2.5化学转化-23
2.2.6筛选测序-24
3结果与讨论-26
3.1牛蒡基因组DNA提取-26
3.1.1结果-26
3.1.2讨论-26
3.2牛蒡基因组DNA的电泳-26
3.2.1结果-26
3.2.2讨论-27
3.3 牛蒡18SrDNA序列的测定和分类学分析-28
3.3.1结果-28
3.3.2讨论-29
结论-31
致谢-32
参考文献-33